Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine genetische Erbkrankheit, die sich in gutartigen Tumoren des gesamten zentralen Nervensytems – dem Gehirn, dem Spinalkanal und allen freiliegenden Nerven – manifestiert. Sie tritt unabhängig von Geschlecht auf und betrifft schätzungsweise nur eine von 35.000 Geburten. Derzeit stellen chirurgische Eingriffe und Strahlentherapie die einzigen Behandlungsmöglichkeiten für Betroffene dar. NF2 gilt derzeit (noch) als unheilbar.
